治験実績
治験実績例 2012年
期間 | 区分 | 内容 | 評価項目 | 投与経路 | N数 | 被験者背景 |
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2012 2〜6月 | 医薬品 | 第T相 安全性確認試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 10名 | 65歳〜79歳でBMI17.6〜26.3以下克つ体重50〜79.9kg以下の男性(東京) |
2012 2〜7月 | 医薬品 | 生物学的同等性試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 23名 | 40〜64歳でBMI25〜29.9以下の男女(東京) |
2012 2〜3月 | 医薬品 | 生物学的同等性試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 16名 | 20〜39歳でBMI18.5〜24.9の健康男性(東京) |
2012 2〜12月 | 医薬品 | 第V相 二重盲検並行群間比較試験 | 薬物血中濃度 骨代謝マーカー |
経口 | 22名 | 20〜74歳でTG200mg/dl以上克つHDL男性50mg/dl未満、女性55mg/dl未満(東京・大阪) |
2012 2〜9月 | 医薬品 | 第U相 二重盲検並行群間比較試験 | 薬物血中濃度 皮膚状態 |
経口 | 3名 | 20〜74歳でHbA1c:6.6%以上9.6%未満のU型糖尿病患者(東京) |
2012 2〜4月 | 医薬品 | 第T相 安全性確認試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 3名 | 65歳〜79歳でBMI17.6〜26.3以下克つ体重50〜79.9kg以下の男性(東京) |
2012 2〜4月 | 医薬品 | 第T相 安全性確認試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 3名 | 65歳〜79歳でBMI17.6〜26.3以下克つ体重50〜79.9kg以下の男性(東京) |
2012 2月 | 医薬品 | 生物学的同等性試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 8名 | 20〜35歳でBMI18.5〜24.9の健康男性(東京) |
2012 2〜9月 | 医薬品 | 第V相 二重盲検並行群間比較試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 8名 | 45〜69歳の前立腺肥大症に伴う排尿障害のある男性(大阪・神戸・淡路島) |
2012 2〜7月 | 医薬品 | 第V相 二重盲検並行群間比較試験 | 薬物血中濃度 骨代謝マーカー |
経口 | 5名 | 45〜69歳の前立腺肥大症に伴う排尿障害のある男性(東京) |
2012 3〜12月 | 医薬品 | 安全性、忍容性及び免疫原性の評価 | 薬物血中濃度 | 注射 | 18名 | 20〜35歳の健康な男女(東京) |
2012 3〜5月 | 医薬品 | 生物学的同等性試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 3名 | 20〜65歳でBMI17.6〜26.3の大うつ病患者(東京) |
2012 2〜8月 | 医薬品 | 効果と安全性確認試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 3名 | 49〜79歳の膝関節痛のある男女、自立歩行が可能な者(東京) |
2012 2〜7月 | 医薬品 | 効果と安全性確認試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 3名 | 49〜79歳の膝関節痛のある男女、自立歩行が可能な者(東京) |
2012 2〜6月 | 医薬品 | 第T相 安全性確認試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 3名 | 40歳〜64歳の閉経1年以上経過してる女性でBMI18.5〜24克つ体重50Kg〜60Kg以下の者(東京) |
2012 2月 2016 1月 | 医薬品 | 安全性、忍容性及び免疫原性の評価 | 薬物血中濃度 | 注射 | 14名 | 20〜26歳の健康女性(兵庫) |
2012 1月 2014 9月 | 医薬品 | 第V相 二重盲検並行群間比較試験 | 薬物血中濃度 骨代謝マーカー |
注射 | 9名 | 65歳〜89歳で自立歩行が可能、圧迫骨折がある、他院にて治療中の男女(東京) |
2012 1月 2014 4月 | 医薬品 | 第V相 二重盲検並行群間比較試験 | 薬物血中濃度 骨代謝マーカー |
経口 | 11名 | 60〜90歳の骨粗鬆症の診断をされたことがある又は骨密度が低い、自立歩行可能な女性(東京) |
2012 1〜11月 | 医薬品 | 第U相 二重盲検並行群間比較試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 6名 | 20〜74歳の血清トリグリセリド2回連続200mg/dl以上の男女(東京) |
2012 1〜10月 | 医薬品 | 第V相 二重盲検並行群間比較試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 15名 | 20〜69歳で尿酸値が7.1〜9.4の男女(東京) |
2012 1〜5月 | 医薬品 | 第U相 二重盲検並行群間比較試験 | 薬物血中濃度 皮膚状態 |
塗布 | 2名 | 12〜29歳で顔面に炎症性皮疹(15〜40個)または非炎症性皮疹(20〜100個)ある男女(東京) |
2012 1〜3月 | 食品 | 食品代謝試験 | 皮膚状態 | 経口 | 6名 | 35〜60歳でBMI22〜30以下の男性で空腹時血糖値100〜126mg/dL以下、非喫煙者(大阪) |
2012 1〜3月 | 化粧品 | 効果と安全性確認試験 | 皮膚状態 | 塗布 | 9名 | 37〜47歳のBMI17〜29の女性。目尻にシワのある者(東京) |
2012 1〜3月 | 医薬品 | PV試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 10名 | 20歳以上の糖尿病患者男女。未治療:HbA1c:7.0〜11.0%、1剤服薬:HbA1c:6.5〜10.0%(東京) |
2012 1〜3月 | 健康食品 | 効果と安全性確認試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 63名 | 20〜64歳でBMI18.5〜29.9克つ体重41〜89kg以下の男女。排便回数2〜4回/週の方(東京) |
2012 1〜3月 | 医薬品 | 第T相 安全性確認試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 54名 | 20〜39歳でBMI18.5〜24.9以下の健康男性(東京) |
2012 1〜2月 | 医薬品 | 遺伝子解析手法による内因性ドーピング物質の生理的異常とドーピングの識別法開発 | 薬物血中濃度 | 経口 | 18名 | 20〜35歳で現役スポーツ競技者でない健康男性(東京) |
2012 1〜2月 | 医薬品 | 第T相 クロスオーバー試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 4名 | 20〜40歳でBMI18.5〜24.9克つ体重50kg以上の非喫煙健常男性(東京) |
2012 1〜2月 | 医薬品 | 第V相 二重盲検並行群間比較試験 | 薬物血中濃度 呼吸機能検査 |
吸入剤 | 3名 | 40歳以上でBMI18.0〜29.9のCOPD患者(東京) |
2012 1月 | 医薬品 | 生物学的同等性試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 9名 | 20〜35歳でBMI18.5〜24.9克つ体重50〜80kg以下の健康男性(東京) |
2012 1月 | 医薬品 | 生物学的同等性試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 4名 | 20〜35歳でBMI18.5〜24.9の健康男性(東京) |
2012 1月 | 医薬品 | 生物学的同等性試験 | 薬物血中濃度 | 経口 | 12名 | 20〜35歳でBMI18.5〜24.9の健康男性(東京) |