千葉県(千葉市)の治験モニター・治験バイト情報
千葉の施設で受けられる治験ボランティア・臨床試験モニター情報を表示しております。
(但し検診データの数値によりご参加頂けないものもありますので、詳しくはお問い合わせ下さい)
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千葉の治験モニター募集の検索結果は4件です。
治験番号:S-10051
男女向け
60~84歳 もの忘れ症状があり、睡眠にお悩みの方を対象とした試験【通院】のご案内 |
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募集対象 |
・60歳以上84歳以下の男性又は女性 ・もの忘れなどの症状が気になる方 ・寝付きにくい、夜更かしをしてしまうなど睡眠にお悩みの方 ・治験実施機関への通院同伴などに協力いただける同居人がいる ※その他、ご条件がございます |
場所 | 東京都 埼玉県 千葉県 大阪府 福岡県 |
健康診断月 | 随時 |
試験実施日程 | 2024年9月~ |
治験番号:S-9850
男女向け
18歳以上 緑内障または高眼圧症の方対象【通院】点眼剤試験☆通院3回 |
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募集対象 |
・18歳以上の男女 ・緑内障または高眼圧症を罹患している方 ・眼圧値:18.0~31.0 mmHgの方 ・視力が0.3以上の方 ※その他詳細な条件あり |
場所 | 宮城県/東京都/神奈川県/埼玉県/千葉県 愛知県/大阪府/佐賀県/福岡県 いずれかの医療施設 |
健康診断月 | |
試験実施日程 | 約2か月の間に通院3回予定 ※状況により試験期間や通院回数は変動する可能性あり |
治験番号:S-9849
男女向け
18歳以上 緑内障または高眼圧症の方対象【通院】点眼剤試験☆通院3回 |
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募集対象 |
・18歳以上の男女 ・緑内障または高眼圧症を罹患している方 ・眼圧値:18.0~31.0 mmHgの方 ・視力が0.3以上の方 ※その他詳細な条件あり |
場所 | 東京都/神奈川県/埼玉県/千葉県 茨城県/愛知県/大阪府 いずれかの医療施設 |
健康診断月 | |
試験実施日程 | 約2か月の間に通院3回予定 ※状況により試験期間や通院回数は変動する可能性あり |
治験番号:S-9837
男女向け
18歳以上 両眼とも、緑内障または眼圧が高めの方対象【通院】点眼剤☆通院3回 |
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募集対象 |
・18歳以上の男女 ・両眼とも、緑内障または眼圧が高めの方 ・下記の(1)~(3)のどれかに当てはまる方 (1)これまで未治療の方 →両眼とも眼圧が高い(※目安21mmHg以上)と指摘を受けたことがある方 (2)過去に高眼圧もしくは緑内障の治療を受けていたが、今治療していない方 →治療をやめてから現在までで、両眼とも眼圧が高い(※)と指摘を受けた方 (3)両眼とも現在高眼圧もしくは緑内障の治療中の方 →これまで点眼薬のみで治療 →治療前の眼圧値が21mmHg以上で、現在の眼圧値は15mmHg以上 ・(裸眼または矯正)視力が0.3以上の方 ・保険証必須 ※その他詳細な条件があります |
場所 | 北海道、東京都、千葉県、静岡県、鹿児島県、熊本県 |
健康診断月 | |
試験実施日程 | 約2か月の間に通院3回予定 ※施設によっては事前来院が発生し、通院回数が変動する可能性がございます |
千葉県の方の治験体験談
千葉県在住 D.Aさん(27)男性
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治験名:健康男性対象3泊4日の入院治験
東京都内の施設で実施された入院治験に参加しました。参加中(24時間)スケジュールが決まっていて、その通りに過ごさなければいけないと思っていました。確かに、1日のスケジュールは決まっていて、その通りに食事や入浴、服薬や採血等がありますが、それ以外の時間は自由時間だったので、他の方とゲームをしたり、漫画を読んだりしていました。参加する前のイメージとは全く違っていたのでびっくりしました。特に入院中の食事は、栄養バランスが考えられていて、なおかつ想像していたよりもかなり美味しかったのが印象に残っています。
千葉県在住 K.Aさん(45)男性
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治験名:健康男性対象2泊3日×2回(入院治験)
治験参加中、毎朝ラジオ体操の時間があったことがすごく良かったです。自由時間があり、病院もそれなりに歩き回れる程度の広さだったのですが、自分はどうしてもベッドの上で過ごす時間が長く、運動不足だと感じていたからです。又、病院の方々が適度にコミュニケーションを取ってくれたこと等で、前回参加した治験に比べ閉塞感をそれほど感じませんでした。治験関係者と関わり合えたのは貴重な体験だったと思います。
千葉県在住 Y.Kさん(22)男性
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治験名:健康男性対象長期の入院治験
長期間の入院治験に参加しました。同じ治験の被験者の方々と過ごす時間が長いので、自由時間には一緒にゲームをしたり、持ち込んだパソコンで遊んだりと、楽しく過ごすことが出来ました。そのうちの何人かは連絡先も交換し治験が終わった今でも交流を持てています。そのような友人を作れたことは僕にとってこの治験に参加して本当に良かったと思える大きな出来事でした。又、看護師の方も明るく優しくて雰囲気が良かったこともあり、長い入院生活、病院から外出したりすることは出来ませんが楽しく過ごすことができました。機会があればまたこちらの施設の治験に協力したいと思っています。
治験のタイプ
治験は大きく分けて[入院試験]と[通院試験]の2つがございます。
入院試験の特徴
1.短期(入院日数1日~5日)
主に学生や20代から40代の男性の方向けの試験が多いです。実施場所は、東京都内の施設での試験が半数以上を占めていますが、神奈川県や埼玉県、福岡県内でも実施されております。稀に、若い女性の方向けや、大阪府内での試験が実施されています。
2.中期(入院日数6日~13日)
東京都内で実施される試験が多いですが、福岡県や熊本県、福井県内で実施される試験もございます。年齢層も学生や20代から40代の方向けの試験だけではなく、50代や60代の方も参加可能な治験がございますが、対象となるのは健康な男性の方向けの試験が多いです。
3.長期(入院日数14日以上)
東京都内の施設で実施される試験の他に、福岡県等の九州地方での実施もございます。年齢層は学生や20代から40代の方を軸に、60代から70代の方の試験もございます。又、短期や中期と比較して、若い女性の方向けの試験が多いのが特徴です。
通院試験の特徴
1.疾患試験
現在ご病気にお悩みの方や過去に大きな病気をされた方向けの試験で、通院期間や回数は、数か月程度から約1年程度の通院な試験や、それ以上の通院が必要な試験もございます。実施施設は一都三県だけではなく、北海道や関西、九州等、幅広い地域での実施もございます。
2. 健康食品・モニター試験
健康食品試験は、自宅でサプリメント等を摂取後、日誌等を記録し、所定の日時に通院する試験です。
比較的時間に余裕のある学生や、主婦(主夫)や中高年の方の参加が多いです。
モニター試験は、半日や1日で終了する試験から3日程度の試験が多いため、こちらも学生や主婦(主夫)の方に大人気な試験です。日程が土日祝の試験もございますので、会社員の方の参加もございます。
千葉の治験の特徴
千葉県内で実施される治験は、主に病気にお悩みの方向けの疾患治験が多く、緑内障や不眠症、アトピーにお悩みの方向けの治験など様々な治験があります。しかも、綺麗で清潔感のある施設にて実施されるので、ボランティアさんに人気です。
ただ、残念ながら入院治験・通院治験共に一都三県の中では比較的少ない傾向なので、東京都内で実施される治験に参加される方もいらっしゃいます。
千葉の近隣エリアの治験ボランティア・臨床試験モニター情報
千葉で過去に実施された治験情報
治験番号 | 募集治験名 | 場所 | 健康診断月 |
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E-7745 | 20~59歳以上 日本人男女対象【入院】宿泊モニター☆3泊 | 千葉県 | なし |
E-7202 | 20~49歳 体重100~120kgの健康男性対象【通院】ホバーマットモニター☆通院1回 | 千葉県 | なし |
S-6365 | 20~70歳 爪白癬の方対象【通院】試験☆通院15回 | 北海道,埼玉県,千葉県,東京都,神奈川県,大阪府,福岡県 | 随時 |
S-5879 | 18~75歳 男女対象【通院】鼻茸試験☆通院12回 | 千葉県内 | 随時 |
K-4510 | 20~35歳☆健康男性対象【入院】 3泊のみ | 千葉県内 | 4月 |
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治験参加までの流れ
STEP1新規治験ボランティア登録(仮登録)
仮登録し、その後マイページにログインしていただきますと、治験の詳細情報が閲覧できます。
STEP2登録説明会への参加(本登録)
「”治験”て何?」「治験は安全なの?」など、皆様の疑問を解決し、安心して治験に参加して頂くためにボランティア登録説明会を行っております。
※治験に参加するには、こちらの説明会に参加して頂く必要がございます。
STEP3治験申し込み
インターネット又はお電話で治験申し込みを受付しております。
STEP4事前検診受診~合否連絡
後日合否連絡が病院、又は弊社からご本人様に通知されます。
STEP5治験参加(通院 or 入院)
合格後は最後までその治験に参加して頂くことを前提としております。
※医師の判断により、治験を中断していただく場合や、治験自体が中止になる場合もございます。
JCVNの実績
治験掲載数
これまでにJCVNのホームページに掲載した治験数は約4,600件!(※2022年 時点)
年間では約800件以上もの治験が掲載され、治験にご参加いただけるボランティアの方々をJCVNでは募っております。
医師監修のコンテンツ
JCVNホームページでは、募集中の治験情報を掲載しているほか、よくある病気の質問や予防法などをまとめた「病気の基礎知識」といったコラムを掲載しております!
専属の医師による監修のもと、様々な病気や健康に関するテーマを分かりやすくお伝えする内容となっておりますので、ご興味のある方はぜひご覧ください。
治験Q&A
質問をクリックされますと、回答が表示されます。
Q1:治験とは何ですか?
Q2:治験に参加できるエリアはどこですか?
Q3:治験のリスクはありますか?ある場合は具体的にどのような内容ですか?
「くすりの候補」なので、今まで知られていなかった予期できない副作用が発生する可能性はあります。そのため、治験の最初の段階では「くすり」の成分をごく少量の投与にとどめ、順次増量していくなど、副作用が起こる可能性をできるだけ少なくするように配慮されています。その上で、より安全に進めるために、治験では通常の診療よりも通院回数や検査回数が多く、より丁寧な診療が行われており、万が一体調に何らかの変化が生じた場合でもすぐに発見、対処できるように専門医が健康管理を徹底しています。 また、治験参加前に必ず「インフォームド・コンセント」が実施され、担当医師等から、参加する治験の詳細な内容や発生する可能性のある副作用等についての説明が行われます。それを受けた上で治験に参加するかどうかはご本人の自由意志で決めることができます。 尚、治験に起因したと認められる理由(治験薬の服用など)で万が一、健康被害が生じた場合は、医療施設にて担当医師が速やかに診察し適切な治療を行います。補償については治験の依頼者である製薬メーカーが適切に対応いたします。 ただし、下記のように治験自体と因果関係が認められない健康被害については製薬メーカーの補償の対象外となります。
1.虚偽の申告をした、用法用量を守らなかった等医師の指示に従わなかった場合
2.機会原因に起因する場合(例:通院中の交通事故など)
3.入院中の食事が原因の食中毒など
Q4:治験の安全性は?
1.ヘルシンキ宣言
世界医師会にて採択された[治験に関わる医師や関係者]に対する倫理規範のことで、治験を実施する際は、被験者の人権や健康・利益を最優先にして行わなければならないという内容です。
2.GCP(Good Clinical Practice)
日本で適正に治験を実施するにあたり、厚生労働省が定めた[人権や安全性を最優先として、治験を実施する際に守るべき厳しい基準]のことをいいます。
3.IRB(Institutional Review Board)
治験審査委員会のことで、安全性の問題の有無、治験実施施設の適性や治験の継続が可能かなどを調査・審議しています。
この委員会は、治験を担当する医師や病院・製薬会社等とは独立しており、かつ5人以上の委員によって構成され、公正に審議できる組織になっています。
治験を実施する為には、この委員会で承認を得なければいけません。
Q5:治験の流れは?
(下記は一例です。)
1.当ボランティア会を通じて[予約]を取っていただきます。
この時、[予約確認メール]をお送りしますので、ご確認をお願いいたします。
万が一、メールが届かない場合はご連絡下さい。
2.病院側で行われる試験説明(インフォームド・コンセント)に参加していただきます。
参加される治験の具体的な内容や、発生する可能性のある副作用等についての説明が行われます。
しかしながら、この試験説明を受けたからと言って、治験に参加しなければならないというわけではございません。
内容をご理解いただいた上で、その治験に参加するかどうかはご本人様の自由意志で決めていただきます。
3.治験への参加に同意していただいた場合は、事前検診に進んでいただきます。
健康診断のように、身長・体重の計測及び採血・採尿等を実施します。
4.上記3の事前検診の結果で該当する治験への参加が適格か不適格かを実施施設側で判断します。
※不適格だった場合
5.上記3の事前検診で終了となります。
※適格だった場合
5.治験開始となります。
しかしながら、治験開始後でも医師の診断により、予告無しに治験自体が中断・中止になる場合があります。
Q6:治験の種類は?
新しい[くすりの候補]や、海外承認済のお薬などを摂取し、有効性や安全性などを確認します。
・ジェネリック医薬品
薬の特許が切れたことにより、他のメーカーにて製造された新薬と同じ成分・同じ効果のお薬のことで、同等性試験として治験を実施します。
・特定保健用食品
生理学的機能などに影響を与える保健機能成分を含む食品のことで、消費者庁の審査・認可を得ることにより、トクホのマークと特定の保健機能を表示することができます。
・既存の薬の適用範囲拡大・新剤形・新容量に伴う治験
有効範囲の拡大、錠剤から粉末、液体等への形状変更などの時にも治験を実施します。
その他、健康食品や化粧品等のパッチテスト、その他モニター治験などがあります。
Q7:治験モニター・ボランティアの体験談
通院治験の経験は数回ありましたが、入院治験には参加した事が無く、初めての入院治験に参加する前は、周りは知らない人ばかりだし、空いた時間はどうやって過ごせば良いのだろう?…等と、不安な事ばかりでしたが、実際に参加してみると、個人のプライバシーは保てるし、検査・食事・入浴・就寝…と、リズミカルに毎日が過ぎて行き、あっという間でした。 お薬の研究や他の人のお役に多少でも立つのも、何か良い事をした気持ちですし、普段の診断より詳しく自分の身体の事が分かり、助かりました。
・千葉県在住 D.Wさん(27)男性
初めて入院治験に参加させていただきました。拘束時間の多さから、参加するまで不安でいっぱいでしたが薬の安全性、副作用まで十分な説明を受けたことで払拭されました。さらに実際は自由時間が沢山あり、不安どころか心に余裕をもって過ごせていました。また治験参加中決まった時間に食事、消灯をしていたため、帰宅後に生活習慣が良くなりました。友人にも紹介してあげたいと思っています。
・京都府在住 S.Nさん(55)男性
治験が初めての経験で、非常に不安でしたが、通院治験に初めて参加した際に、医療施設のコーディネーターの人から、治験に対して、治験薬の効果と副作用、安全性、治験の流れなどを含めて、丁寧に分かり易く説明があり、そのことで不安が殆ど解消することができました。また治験中も、体調の変化などを細かく確認していただいたり、治験に関係なく、たまたま風邪を患った時にも、治験による副作用ではないかと調査していただき、とても丁寧な対応をしていただきました。次回も機会があれば参加したいと思っています。