治験・臨床試験モニター募集情報一覧
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治験モニター募集の検索結果は43件です。
治験番号:K-10202
女性向け緊急募集NEW
20~45歳 日本人女性対象【入院】試験☆12泊 |
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募集対象 |
・20~45歳の健康な純日本人女性 ・BMI:18.1~24.4 ・体重 40.0kg以上 ・月経周期が安定している方 ・本試験期間中に月経が重ならない方 ・休薬期間16週間(前回最終参加日~入院初日) ・現病、服薬中、治療中の方NG ・喫煙者 NG ・試験期間中の避妊を行える方 ※その他参加条件あり |
場所 | 東京都 |
健康診断月 | 11月~12月 |
試験実施日程 | 12月 |
治験番号:K-10201
男性向け緊急募集NEW
20~40歳 健康男性対象【入院】試験☆3泊×2回+通院1回 |
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募集対象 |
・20~40歳の健康な純日本人男性 ・BMI:18.5~24.9 ・体重:52.0kg以上 ・休薬期間:4ヶ月(前回治験最終参加~今回本試験参加) ・現病、服薬中、治療中の方 NG ・SMSでの対応が可能な方 ・顔写真付き身分証明書必須 ※その他参加条件あり |
場所 | 神奈川県 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 11~12月 |
治験番号:K-10197
男性向け緊急募集NEW
20~40歳 健康男性対象【入通院】試験☆3泊×2回+通院1回 |
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募集対象 |
・20~40歳の健康な純日本人男性 ・BMI:18.5~24.9 ・体重:52.0kg以上 ・休薬期間:4ヶ月(前回治験最終参加~今回本試験参加) ・現病、服薬中、治療中の方 NG ・SMSでの対応が可能な方 ・顔写真付き身分証明書必須 ※その他参加条件あり |
場所 | 神奈川県 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 11~12月 |
治験番号:K-10191
男性向け
20~35歳 健康男性対象【入院】試験☆4泊×2回 |
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募集対象 |
・20~35歳の健康な純日本人男性 ・BMIが18.5~24.9の方 ・休薬期間:3ヶ月 ・現病や常用薬のない方 ・アレルギー/既往 要確認 ・顔写真付き身分証 必須 ※その他、詳細な条件がございます。 |
場所 | 神奈川県 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 12月 |
治験番号:K-10190
男性向け
20~35歳 健康男性対象【入院】試験☆4泊×2回 |
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募集対象 |
・20~35歳の健康な純日本人男性 ・BMIが18.5~24.9の方 ・休薬期間:3ヶ月 ・現病や常用薬のない方 ・アレルギー/既往 要確認 ・顔写真付き身分証 必須 ※その他、詳細な条件がございます。 |
場所 | 神奈川県 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 12月 |
治験番号:K-10181
男性向け
18~40歳 日本人男性対象【入院】試験☆8泊 |
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募集対象 |
・18~40歳の日本人健常男性 ・BMI:19.0~24.4で体重41kg以上の方 ・休薬期間16週間(2024/8/17以降の治験参加歴 NG) ・現病、服薬中、治療中の方 NG ・タトゥーが入っている方 NG ・健康保険証、顔写真付き身分証の2点必須 ※その他詳細条件あり |
場所 | 東京都 |
健康診断月 | 12月 |
試験実施日程 | 12月 |
治験番号:K-10177
男性向け緊急募集
20~40歳 健康男性対象【入院】試験☆3泊×2回+通院1回 |
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募集対象 |
・20~40歳の健康な純日本人男性 ・BMI:18.5~24.9 ・体重:52.0kg以上 ・休薬期間:4ヶ月(前回治験最終参加~今回本試験参加) ・現病、服薬中、治療中の方 NG ・SMSでの対応が可能な方 ・顔写真付き身分証明書必須 ※その他参加条件あり |
場所 | 神奈川県 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 11~12月 |
治験番号:K-10171
男性向け
20~44歳 日本人健康男性対象【入通院】試験☆7泊×2回+通院4回 |
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募集対象 |
・20~44歳の健康な純日本人男性 ・体重50kg以上かつBMI18.5~24.9の方 ・休薬期間:12週間 ・胃内Ph検査実施の可能性にご了承いただける方 ※鼻からカテーテルを挿入する検査です。 ・非喫煙者(1年以上禁煙されている方) ・治療中の疾患や常用薬のない方 ・重篤な疾患、手術、既往歴のない方 ・各アレルギー(花粉症含む)要確認 ・第二連絡先として、ご親族のご連絡先(電話番号、氏名、続柄)をご教示いただける方 ※その他、詳細な条件がございます。 |
場所 | 東京都 |
健康診断月 | 12月 |
試験実施日程 | 12~3月 |
治験番号:K-10170
男性向け
20~40歳 健康男性対象【入院】試験☆4泊×2回 |
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募集対象 |
・20~40歳の健康な純日本人男性 ・休薬期間:4ヵ月 ・BMI:18.5~24.9 かつ 体重52kg以上 ・治療中の疾患や服薬のない方 ・既往、アレルギー 要確認 ・SMSの送受信が可能な方 ・顔写真付きの身分証 必須 ※その他、詳細な条件がございます。 |
場所 | 神奈川県 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 12月 |
治験番号:K-10163
男性向け
18~44歳 健康男性対象【入院】試験☆2泊×2回 |
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募集対象 |
・18~44歳日本人健常男性 ・BMI:18.5~24.9 ・体重:50.0~80.0kgの方 ・休薬期間12週間(治験最終参加~本試験参加) ・現病、服薬中、治療中の方 NG ・胃切除、胃腸縫合術、腸管切除等の消化器系の手術歴ある方 NG ・3ヶ月以内の献血 要確認 ※その他詳細条件あり |
場所 | 埼玉県 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 11~12月 |
治験番号:K-10162
男性向け
18~44歳 健康男性対象【入院】試験☆2泊×2回 |
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募集対象 |
・18~44歳日本人健常男性 ・BMI:18.5~24.9 ・体重:50.0~80.0kgの方 ・休薬期間12週間(治験最終参加~本試験参加) ・現病、服薬中、治療中の方 NG ・胃切除、胃腸縫合術、腸管切除等の消化器系の手術歴ある方 NG ・3ヶ月以内の献血 要確認 ※その他詳細条件あり |
場所 | 埼玉県 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 11~12月 |
治験番号:K-10158
男性向け緊急募集
20~40歳 健康男性対象【入通院】試験☆3泊×2回+通院1回 |
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募集対象 |
・20~40歳の健康な純日本人男性 ・BMI:18.5~24.9 ・体重:52.0kg以上 ・休薬期間:4ヶ月(前回治験最終参加~今回本試験参加) ・現病、服薬中、治療中の方 NG ・SMSでの対応が可能な方 ・顔写真付き身分証明書必須 ※その他参加条件あり |
場所 | 神奈川県 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 11~12月 |
治験番号:K-10157
男性向け緊急募集
20~40歳 健康男性対象【入院】試験☆3泊×2回+通院1回 |
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募集対象 |
・20~40歳の健康な純日本人男性 ・BMI:18.5~24.9 ・体重:52.0kg以上 ・休薬期間:4ヶ月(前回治験最終参加~今回本試験参加) ・現病、服薬中、治療中の方 NG ・SMSでの対応が可能な方 ・顔写真付き身分証明書必須 ※その他参加条件あり |
場所 | 神奈川県 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 11~12月 |
治験番号:K-10175
男性向け
20~55歳 日本人男性対象【入通院】試験☆16泊+通院1回 |
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募集対象 |
・20~55歳の健康な純日本人男性 ・BMI19.0~29.5かつ、体重:70k以上 ・休薬期間:4ヶ月 ・6ヵ月以内に喫煙していない方 ・刺青、タトゥーのない方 ・治療中の疾患や常用薬のない方 ・既往、アレルギー 要確認 ・顔写真付き身分証明書および健康保険証必須 ※その他、詳細な条件がございます。 |
場所 | 東京都 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 12~1月 |
治験番号:E-10152
女性向け
45~64歳 日本人女性対象【通院】調査モニター☆通院2回 |
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募集対象 |
・45~64歳の閉経後女性 ・BMI:18.5~29.9 ・非喫煙者 ・休薬期間約1か月 ・現病、服薬中、治療中の方 NG ・重篤な疾患、手術、既往歴のある方 NG ※その他参加条件あり |
場所 | 東京都 |
健康診断月 | 11月 |
試験実施日程 | 2025年1~3月 |
治験番号:K-10134
女性向け緊急募集
20~45歳 日本人女性対象【入院】試験☆12泊 |
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募集対象 |
・20~45歳の健康な純日本人女性 ・BMI:18.1~24.4 ・体重 40.0kg以上 ・月経周期が安定している方 ・本試験期間中に月経が重ならない方 ・休薬期間16週間(前回最終参加日~入院初日) ・現病、服薬中、治療中の方NG ・喫煙者 NG ・試験期間中の避妊を行える方 ※その他参加条件あり |
場所 | 東京都 |
健康診断月 | 11月~12月 |
試験実施日程 | 12月 |
治験番号:E-10100
男女向け
50歳以上の方対象【通院】インフルエンザ+COVID-19ワクチン試験☆通院2~3回程度+電話2~3回程度 |
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募集対象 |
・50歳以上の男女 ・COVID-19 ワクチン接種を2回以上受けており、最後の COVID-19 ワクチン接種から150日以上経過している方 ・季節性インフルエンザワクチンを150日以内に受けていない方 ・健常な方、もしくは慢性的な病状を有する方は症状や治療が安定している方 ・妊娠する可能性の無い女性、適切な避妊法を用いることに同意いただける男女 ・試験期間中、電子日誌の入力にご協力いただける方 ・健康保険証をお持ちの方 ※その他詳細な基準がございます |
場所 | 東京都 |
健康診断月 | 随時 |
試験実施日程 | 約7~8か月の間に、2~3回程度の通院と2~3回程度の電話確認 |
治験番号:OS-10079
男女向け
6~18歳未満 対象【通院】片頭痛試験②☆通院最大23回 |
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募集対象 |
6歳以上18歳未満の男女 6ヵ月以上前から片頭痛の発作がある方 1ヵ月あたりの片頭痛日数が14日以下の方 体重が15kgを超えている方 健康保険証をお持ちの方 ※その他詳細な条件がございます。 |
場所 | 兵庫県 |
健康診断月 | 随時 |
試験実施日程 | 試験期間:最長76週間(約1年半) 来院回数:最大23回 |
治験番号:OS-10078
男女向け
6~18歳未満 対象【通院】片頭痛試験①☆通院最大4回 |
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募集対象 |
6歳以上18歳未満の男女 (※試験期間中に18歳の誕生日に達しないこと) 6ヵ月以上前から片頭痛の発作がある方 1ヵ月あたりの片頭痛発作が1回~8回の方 体重が15kgを超えている方 健康保険証をお持ちの方 ※その他詳細な条件がございます。 |
場所 | 兵庫県 |
健康診断月 | 随時 |
試験実施日程 | 試験期間:最長19週間 来院回数:最大4回 |
治験番号:E-10064
男女向け
12~17歳の方対象 【通院】COVIDワクチン試験☆通院4回 |
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募集対象 |
・12~17歳の男女(※保護者等代諾者からの同意が必要です) ・電子日誌の入力にご協力いただける方 ・過去に2 回以上既承認mRNA COVID 19 ワクチン(コミナティ又はスパイクバックス) の接種を受け、以下を満たす方 (1)初回免疫として既承認mRNA COVID 19 ワクチン(1 価:起源株)を2 回接種した 方 (2)最終接種から3 ヶ月以上経過している方 (3)接種記録(接種したワクチンの種類、日付が確認できるような接種記録、接種証明 書アプリ、医療機関から発行された書類等)の提出ができる方 (4)オミクロン株XBB.1.5又はJN.1 対応COVID 19 ワクチンの接種を受けていない方 ※その他詳細な条件があります |
場所 | 東京都 愛知県 |
健康診断月 | |
試験実施日程 | 約6か月の間に通院4回+電話確認1回を予定 |
治験番号:S-10051
男女向け
60~84歳 もの忘れ症状があり、睡眠にお悩みの方を対象とした試験【通院】のご案内 |
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募集対象 |
・60歳以上84歳以下の男性又は女性 ・もの忘れなどの症状が気になる方 ・寝付きにくい、夜更かしをしてしまうなど睡眠にお悩みの方 ・治験実施機関への通院同伴などに協力いただける同居人がいる ※その他、ご条件がございます |
場所 | 東京都 埼玉県 千葉県 大阪府 福岡県 |
健康診断月 | 随時 |
試験実施日程 | 2024年9月~ |
治験番号:S-9940
男女向け
18歳以上 開放隅角緑内障/高眼圧症の方対象【通院】治験☆通院24回 |
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募集対象 |
・18歳以上の男女 ・両眼で開放隅角緑内障または高眼圧症の診断を受けたことがある方 ※両眼で同じ診断である必要はない ・下記のいずれかに当てはまる方 -現在治療しており、治療開始時の眼圧が18mmHg~34mmHgであった方 -現在治療しており、治療開始時の眼圧は忘れているが、現在の眼圧値が14mmHg以上 の方 -現在薬剤治療はしておらず、眼圧値が18mmHg~34mmHgの方 ・(裸眼または矯正)視力が0.4以上の方 ・白内障手術歴がある方 ・保険証必須 ※その他詳細な条件があります |
場所 | 東京都、埼玉県、福岡県 |
健康診断月 | |
試験実施日程 | 約3年3か月の間に通院24回程度予定 |
治験番号:S-9930
女性向け
65~85歳の方【通院】骨粗鬆症の方を対象とした試験☆来院回数約14回 |
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募集対象 |
・65歳以上85歳以下の日本人女性 ・閉経後の方 ・骨粗鬆症の治療歴のない方 ※記載されている条件は一部です。その他条件により、治験にご参加いただけない場合がございます。 |
場所 | 北海道 宮城県 東京都 埼玉県 大阪府 福岡県 |
健康診断月 | 随時 |
試験実施日程 | ・約1年間 ・来院回数約14回 |
治験番号:S-9850
男女向け
18歳以上 緑内障または高眼圧症の方対象【通院】点眼剤試験☆通院3回 |
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募集対象 |
・18歳以上の男女 ・緑内障または高眼圧症を罹患している方 ・眼圧値:18.0~31.0 mmHgの方 ・視力が0.3以上の方 ※その他詳細な条件あり |
場所 | 宮城県/東京都/神奈川県/埼玉県/千葉県 愛知県/大阪府/佐賀県/福岡県 いずれかの医療施設 |
健康診断月 | |
試験実施日程 | 約2か月の間に通院3回予定 ※状況により試験期間や通院回数は変動する可能性あり |
治験番号:S-9849
男女向け
18歳以上 緑内障または高眼圧症の方対象【通院】点眼剤試験☆通院3回 |
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募集対象 |
・18歳以上の男女 ・緑内障または高眼圧症を罹患している方 ・眼圧値:18.0~31.0 mmHgの方 ・視力が0.3以上の方 ※その他詳細な条件あり |
場所 | 東京都/神奈川県/埼玉県/千葉県 茨城県/愛知県/大阪府 いずれかの医療施設 |
健康診断月 | |
試験実施日程 | 約2か月の間に通院3回予定 ※状況により試験期間や通院回数は変動する可能性あり |
治験番号:S-9837
男女向け
18歳以上 両眼とも、緑内障または眼圧が高めの方対象【通院】点眼剤☆通院3回 |
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募集対象 |
・18歳以上の男女 ・両眼とも、緑内障または眼圧が高めの方 ・下記の(1)~(3)のどれかに当てはまる方 (1)これまで未治療の方 →両眼とも眼圧が高い(※目安21mmHg以上)と指摘を受けたことがある方 (2)過去に高眼圧もしくは緑内障の治療を受けていたが、今治療していない方 →治療をやめてから現在までで、両眼とも眼圧が高い(※)と指摘を受けた方 (3)両眼とも現在高眼圧もしくは緑内障の治療中の方 →これまで点眼薬のみで治療 →治療前の眼圧値が21mmHg以上で、現在の眼圧値は15mmHg以上 ・(裸眼または矯正)視力が0.3以上の方 ・保険証必須 ※その他詳細な条件があります |
場所 | 北海道、東京都、千葉県、静岡県、鹿児島県、熊本県 |
健康診断月 | |
試験実施日程 | 約2か月の間に通院3回予定 ※施設によっては事前来院が発生し、通院回数が変動する可能性がございます |
治験番号:S-8992
男女向け
18歳以上 排尿のお悩みをお持ちの方対象【通院】低活動膀胱試験☆通院6回 |
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募集対象 |
・18歳以上の方 ・ 90日以上前から尿を出すためにお腹に力を入れる必要がある方、尿の勢いが弱い方、尿を出し始めるのが難しく、出そうとしてから実際に出始めるまでに時間がかかる方 (いずれかの症状を有する方) ・骨盤臓器脱のない方 ・前立腺癌のない方 ・重度の尿路狭窄のない方 ・尿道憩室のない方 ・尿管結石、膀胱結石又は尿道結石のない方 ・神経変性疾患のない方 ・排尿時の骨盤底筋活動の増大がない方 ※その他詳細な基準がございます。 |
場所 | 東京都 神奈川県 |
健康診断月 | |
試験実施日程 | 約4か月の間に6回通院 |
治験番号:S-9710
男女向け
20歳以上 強度近視の方対象【通院】近視性網脈絡膜萎縮試験 |
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募集対象 |
・同意取得時の年齢が20歳以上の方 ・両眼強度近視と診断されている方 ・診療情報提供書もしくは診断書の手配が可能な方 ※その他詳細な基準がございます。 |
場所 | 愛知県 |
健康診断月 | |
試験実施日程 | 最大2年間の通院 |
治験番号:S-9586
男女向け
60~84歳 物忘れと不眠症状にお悩みの方対象【通院】試験☆通院5回 |
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募集対象 |
・60~84歳以下の日本人男女 ・物忘れの症状が気になる方 ・寝つきの悪さが気になる方 ・通院時に同居されている方にご同行いただける方 ・4ヶ月以内に他の治験への参加歴がない方 ・保険証 必須 ※その他、ご条件がございます |
場所 | 東京都 神奈川県 埼玉県 |
健康診断月 | 2024年3月~ |
試験実施日程 |
治験番号:S-9629
男女向け
18歳以上 高血圧症の方対象【通院】試験☆ |
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募集対象 |
・18歳以上の日本人男女 ・I度及びII度の本態性高血圧症の方 未治療の方は収縮期血圧値 150mmHg以上 180mmHg未満 既治療の方は収縮期血圧値 180mmHg未満 ・既治療の場合は降圧薬を中止することに了承いただける方 ・重篤な疾患、コントロール不良な疾患がない方 ・5年以内のガンの病歴がない方 ・健康保険証をお持ちの方 ※その他詳細な基準がございます。 |
場所 | 北海道 茨城県 東京都 神奈川県 兵庫県 広島県 福岡県 |
健康診断月 | |
試験実施日程 |
治験番号:S-9472
男女向け
18歳以上 2型糖尿病の方対象【通院】試験☆通院14回 |
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募集対象 |
・18 歳以上の日本国籍をお持ちの日本人 ・2024年6月までに2型糖尿病の診断を受けている方 ・メトホルミンの単剤投与または SGLT2阻害薬の単剤投与、もしくは メトホルミンとSGLT2阻害薬の併用投与により治療している方 ※その他の糖尿病治療薬を使用している方は対象外となります。 ※SGLT2阻害薬:フォシーガ、カナグル、ジャディアンス、スーグラ、ルセフィ、デベルザ等 ・糖尿病の検査数値(HbA1c)が7.0%以上10.5%以下 ・BMI 23.0 kg/m2以上 ・健康保険証をお持ちの方 ・5年以内にガンのご病歴がない方 ※その他詳細な基準がございます。 |
場所 | 東京都内 |
健康診断月 | 随時 |
試験実施日程 | 約1年半に通院14回 |
治験番号:S-9025
65歳~心房細動の方対象【通院】試験☆27回 |
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募集対象 |
・65歳以上の方 ・心房細動または心房粗動の診断または指摘がある方 ・抗凝固薬を使用していない方 ※その他詳細な基準がございます。 |
場所 | 東京都 |
健康診断月 | |
試験実施日程 | 2年6か月の間に27回通院 |
治験番号:E-7676
男女向け
60歳以上 日本人健康男女対象【通院】ワクチン試験 |
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募集対象 |
・60歳以上 日本人健康男女 ・重篤な疾患を有さない方 ・過去2年間に尿路感染症の既往歴がある方 ・治験参加時点から1ヶ月以内にワクチン接種を受けていない方 ・健康保険証 必須 ※その他参加条件あり |
場所 | 大阪府 香川県 福岡県 |
健康診断月 | 随時 |
試験実施日程 | 約3年間 最大8回通院 |
治験体験談
東京都在住 D.Kさん(22)男性
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治験名:健康男性対象3泊4日×2回(入院治験)
初めて健康な方向けの入院治験に参加しました。参加前は、どのような治験薬を摂取するのだろうか、どのように進んでいくのだろうか等、色々な点が不安だったのですが、事前検診時に行われたインフォームド・コンセントにて、お医者さんから不安に思ってる事に対して、真剣に答えていただき、全く不安が無い状態で参加する事が出来ました。実際に治験が始まると、制限はあったものの、それ以外は自由時間だったので、本を読んだり、スマホを使用することが出来ました。機会があれば、是非次も参加して貢献できればと思います。
千葉県在住 D.Aさん(27)男性
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治験名:健康男性対象3泊4日の入院治験
東京都内の施設で実施された入院治験に参加しました。参加中(24時間)スケジュールが決まっていて、その通りに過ごさなければいけないと思っていました。確かに、1日のスケジュールは決まっていて、その通りに食事や入浴、服薬や採血等がありますが、それ以外の時間は自由時間だったので、他の方とゲームをしたり、漫画を読んだりしていました。参加する前のイメージとは全く違っていたのでびっくりしました。特に入院中の食事は、栄養バランスが考えられていて、なおかつ想像していたよりもかなり美味しかったのが印象に残っています。
大阪府在住 S.Iさん(33)女性
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治験名:健康食品摂取モニター治験
新薬の治験と聞くと、副作用により自分の健康を害する結果になるのではないかと思っておりましたが、健康食品の治験があると聞き、すぐに参加申し込みをしました。自宅に健康食品が郵送され、毎日決まった時間に決まった量を飲んで、日誌を付けるという簡単な内容でしたので、続けることが出来ました。通院も2週間に1回で2時間程度なので、自分の予定を立てやすかったです!
福岡県在住 K.Fさん(28)男性
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治験名:健康男性対象4泊5日の入院治験
入院治験に初めて参加しました。事前の電話での説明や、病院での説明が凄く丁寧だったことが印象に残っています。入院初日に、過去治験に参加された事がある方とお話しする機会があり、緊張がほぐれたせいなのか最後までしっかりと参加する事が出来ました。プライバシーにも十分配慮いただきましたし、病院内にwi-fiが設置してあったので快適でした。
北海道在住 K.Aさん(54)女性
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治験名:血圧が高い方向けの通院治験
最近受診した健康診断の結果で、血圧が高いと判断されてしまい、健康食品等で改善できないかと調べていたところ、血圧が高い方向けの健康食品治験を見つけ、すぐに応募し参加させていただきました。約3か月間支給された粉末飲料を飲み、毎月1回通院する内容で、少しずつですが段々と血圧が下がっていきました。粉末飲料そのものも飲みやすいものだったので、毎日続けられることが出来ました。
治験のタイプ
治験は大きく分けて[入院試験]と[通院試験]の2つがございます。
入院試験の特徴
1.短期(入院日数1日~5日)
主に学生や20代から40代の男性の方向けの試験が多いです。実施場所は、東京都内の施設での試験が半数以上を占めていますが、神奈川県や埼玉県、福岡県内でも実施されております。稀に、若い女性の方向けや、大阪府内での試験が実施されています。
2.中期(入院日数6日~13日)
東京都内で実施される試験が多いですが、福岡県や熊本県、福井県内で実施される試験もございます。年齢層も学生や20代から40代の方向けの試験だけではなく、50代や60代の方も参加可能な治験がございますが、対象となるのは健康な男性の方向けの試験が多いです。
3.長期(入院日数14日以上)
東京都内の施設で実施される試験の他に、福岡県等の九州地方での実施もございます。年齢層は学生や20代から40代の方を軸に、60代から70代の方の試験もございます。又、短期や中期と比較して、若い女性の方向けの試験が多いのが特徴です。
通院試験の特徴
1.疾患試験
現在ご病気にお悩みの方や過去に大きな病気をされた方向けの試験で、通院期間や回数は、数か月程度から約1年程度の通院な試験や、それ以上の通院が必要な試験もございます。実施施設は一都三県だけではなく、北海道や関西、九州等、幅広い地域での実施もございます。
2. 健康食品・モニター試験
健康食品試験は、自宅でサプリメント等を摂取後、日誌等を記録し、所定の日時に通院する試験です。
比較的時間に余裕のある学生や、主婦(主夫)や中高年の方の参加が多いです。
モニター試験は、半日や1日で終了する試験から3日程度の試験が多いため、こちらも学生や主婦(主夫)の方に大人気な試験です。日程が土日祝の試験もございますので、会社員の方の参加もございます。
過去に実施された治験情報
治験番号 | 募集治験名 | 場所 | 健康診断月 |
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K-10160 | 18~44歳 健康男性対象【入院】試験☆2泊×2回 | 埼玉県 | 11月 |
K-10144 | ≪すぐにご参加したい方必見!≫20~55歳 日本人男性対象【入通院】試験☆4泊+通院3回 | 東京都 | 10月 |
K-10139 | ≪すぐにご参加希望の方必見!≫20~35歳 健康男性対象【入院】試験☆4泊×2回 | 神奈川県 | 10月 |
E-10136 | 20~34歳 日本人健常男女対象【通院】食品モニター☆通院2回 | 東京都 | 11月 |
K-10119 | 20~40歳 健康男性対象【入院】試験☆4泊×2回 | 神奈川県 | 10~11月 |
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治験参加までの流れ
STEP1新規治験ボランティア登録(仮登録)
仮登録し、その後マイページにログインしていただきますと、治験の詳細情報が閲覧できます。
STEP2登録説明会への参加(本登録)
「”治験”て何?」「治験は安全なの?」など、皆様の疑問を解決し、安心して治験に参加して頂くためにボランティア登録説明会を行っております。
※治験に参加するには、こちらの説明会に参加して頂く必要がございます。
STEP3治験申し込み
インターネット又はお電話で治験申し込みを受付しております。
STEP4事前検診受診~合否連絡
後日合否連絡が病院、又は弊社からご本人様に通知されます。
STEP5治験参加(通院 or 入院)
合格後は最後までその治験に参加して頂くことを前提としております。
※医師の判断により、治験を中断していただく場合や、治験自体が中止になる場合もございます。
JCVNの実績
治験掲載数
これまでにJCVNのホームページに掲載した治験数は約4,600件!(※2022年 時点)
年間では約800件以上もの治験が掲載され、治験にご参加いただけるボランティアの方々をJCVNでは募っております。
医師監修のコンテンツ
JCVNホームページでは、募集中の治験情報を掲載しているほか、よくある病気の質問や予防法などをまとめた「病気の基礎知識」といったコラムを掲載しております!
専属の医師による監修のもと、様々な病気や健康に関するテーマを分かりやすくお伝えする内容となっておりますので、ご興味のある方はぜひご覧ください。
治験Q&A
質問をクリックされますと、回答が表示されます。
Q1:治験とは何ですか?
Q2:治験に参加できるエリアはどこですか?
Q3:治験のリスクはありますか?ある場合は具体的にどのような内容ですか?
「くすりの候補」なので、今まで知られていなかった予期できない副作用が発生する可能性はあります。そのため、治験の最初の段階では「くすり」の成分をごく少量の投与にとどめ、順次増量していくなど、副作用が起こる可能性をできるだけ少なくするように配慮されています。その上で、より安全に進めるために、治験では通常の診療よりも通院回数や検査回数が多く、より丁寧な診療が行われており、万が一体調に何らかの変化が生じた場合でもすぐに発見、対処できるように専門医が健康管理を徹底しています。 また、治験参加前に必ず「インフォームド・コンセント」が実施され、担当医師等から、参加する治験の詳細な内容や発生する可能性のある副作用等についての説明が行われます。それを受けた上で治験に参加するかどうかはご本人の自由意志で決めることができます。 尚、治験に起因したと認められる理由(治験薬の服用など)で万が一、健康被害が生じた場合は、医療施設にて担当医師が速やかに診察し適切な治療を行います。補償については治験の依頼者である製薬メーカーが適切に対応いたします。 ただし、下記のように治験自体と因果関係が認められない健康被害については製薬メーカーの補償の対象外となります。
1.虚偽の申告をした、用法用量を守らなかった等医師の指示に従わなかった場合
2.機会原因に起因する場合(例:通院中の交通事故など)
3.入院中の食事が原因の食中毒など
Q4:治験の安全性は?
1.ヘルシンキ宣言
世界医師会にて採択された[治験に関わる医師や関係者]に対する倫理規範のことで、治験を実施する際は、被験者の人権や健康・利益を最優先にして行わなければならないという内容です。
2.GCP(Good Clinical Practice)
日本で適正に治験を実施するにあたり、厚生労働省が定めた[人権や安全性を最優先として、治験を実施する際に守るべき厳しい基準]のことをいいます。
3.IRB(Institutional Review Board)
治験審査委員会のことで、安全性の問題の有無、治験実施施設の適性や治験の継続が可能かなどを調査・審議しています。
この委員会は、治験を担当する医師や病院・製薬会社等とは独立しており、かつ5人以上の委員によって構成され、公正に審議できる組織になっています。
治験を実施する為には、この委員会で承認を得なければいけません。
Q5:治験の流れは?
(下記は一例です。)
1.当ボランティア会を通じて[予約]を取っていただきます。
この時、[予約確認メール]をお送りしますので、ご確認をお願いいたします。
万が一、メールが届かない場合はご連絡下さい。
2.病院側で行われる試験説明(インフォームド・コンセント)に参加していただきます。
参加される治験の具体的な内容や、発生する可能性のある副作用等についての説明が行われます。
しかしながら、この試験説明を受けたからと言って、治験に参加しなければならないというわけではございません。
内容をご理解いただいた上で、その治験に参加するかどうかはご本人様の自由意志で決めていただきます。
3.治験への参加に同意していただいた場合は、事前検診に進んでいただきます。
健康診断のように、身長・体重の計測及び採血・採尿等を実施します。
4.上記3の事前検診の結果で該当する治験への参加が適格か不適格かを実施施設側で判断します。
※不適格だった場合
5.上記3の事前検診で終了となります。
※適格だった場合
5.治験開始となります。
しかしながら、治験開始後でも医師の診断により、予告無しに治験自体が中断・中止になる場合があります。
Q6:治験の種類は?
新しい[くすりの候補]や、海外承認済のお薬などを摂取し、有効性や安全性などを確認します。
・ジェネリック医薬品
薬の特許が切れたことにより、他のメーカーにて製造された新薬と同じ成分・同じ効果のお薬のことで、同等性試験として治験を実施します。
・特定保健用食品
生理学的機能などに影響を与える保健機能成分を含む食品のことで、消費者庁の審査・認可を得ることにより、トクホのマークと特定の保健機能を表示することができます。
・既存の薬の適用範囲拡大・新剤形・新容量に伴う治験
有効範囲の拡大、錠剤から粉末、液体等への形状変更などの時にも治験を実施します。
その他、健康食品や化粧品等のパッチテスト、その他モニター治験などがあります。
Q7:治験モニター・ボランティアの体験談
通院治験の経験は数回ありましたが、入院治験には参加した事が無く、初めての入院治験に参加する前は、周りは知らない人ばかりだし、空いた時間はどうやって過ごせば良いのだろう?…等と、不安な事ばかりでしたが、実際に参加してみると、個人のプライバシーは保てるし、検査・食事・入浴・就寝…と、リズミカルに毎日が過ぎて行き、あっという間でした。 お薬の研究や他の人のお役に多少でも立つのも、何か良い事をした気持ちですし、普段の診断より詳しく自分の身体の事が分かり、助かりました。
・千葉県在住 D.Wさん(27)男性
初めて入院治験に参加させていただきました。拘束時間の多さから、参加するまで不安でいっぱいでしたが薬の安全性、副作用まで十分な説明を受けたことで払拭されました。さらに実際は自由時間が沢山あり、不安どころか心に余裕をもって過ごせていました。また治験参加中決まった時間に食事、消灯をしていたため、帰宅後に生活習慣が良くなりました。友人にも紹介してあげたいと思っています。
・京都府在住 S.Nさん(55)男性
治験が初めての経験で、非常に不安でしたが、通院治験に初めて参加した際に、医療施設のコーディネーターの人から、治験に対して、治験薬の効果と副作用、安全性、治験の流れなどを含めて、丁寧に分かり易く説明があり、そのことで不安が殆ど解消することができました。また治験中も、体調の変化などを細かく確認していただいたり、治験に関係なく、たまたま風邪を患った時にも、治験による副作用ではないかと調査していただき、とても丁寧な対応をしていただきました。次回も機会があれば参加したいと思っています。